缅甸猫有什么遗传疾病 缅甸猫遗传疾病介绍

缅甸猫有哪些遗传病？人有遗传病，猫也有遗传病。了解了猫的遗传病，我们需要更好地了解症状并预防它们。

缅甸猫有哪些遗传病？人类有遗传病，猫也有遗传病。了解了猫的遗传病，我们需要更好地了解症状并预防它们。

1.肥厚性心脏病

【疾病介绍】

心肌肥大（HCM）是心脏对血流动力学超负荷的适应性反应。它包括心肌细胞蛋白质合成的增加、体积的增加以及心脏成纤维细胞的增殖。 1979年统一命名为肥厚型心肌病。关于动物的肥厚性心脏病，很早以前就有关于后主动脉栓塞的报道，这是猫心肌病的主要症状之一。早在19301966年已有详细报道。主要病变为心肌肥厚，左心室变小，心室壁变硬，心肌伸缩性降低。因此，临床上猫心肌肥厚较为常见。

心肌肥厚是心脏对急性和慢性血流动力学超负荷的基本适应性反应。心脏肥大的表型特征由核内基因表达模式决定。不同刺激诱导的基因表达模式主要取决于它们启动的信号转导途径。易患这种疾病的品种是猫和小型犬，例如哈巴狗和博美犬。

心肌肥厚不是一个生理性、良性、适应性代偿过程，而是一个可对心功能造成严重损害的病理过程。心脏重塑和心室肥厚的发病机制是多方面的，其中局部和循环神经内分泌因素可能发挥更大的作用。肥厚型心肌病的特点是心室间隔不对称肥厚，心肌细胞异常肥大，排列紊乱，收缩期二尖瓣向前运动。肥厚的心壁顺应性降低，导致心室充盈阻力增加。

【疾病症状】

猫在早期可能不会表现出任何症状。随着疾病的进展，他们可能会出现心力衰竭和/或血栓栓塞、猝死、急性发作的呼吸困难和嗜睡、厌食、抑郁、不活动和不活动的症状。愿意行动。临床症状可能包括以下任何一种：活动减少（嗜睡）、呼吸困难（呼吸困难）、呼吸急促（tachypnea）、食欲减少或没有食欲（厌食）、呕吐、姿势（不愿躺下、双腿在前宽的姿势） 、晕厥（昏厥）和猝死。血栓栓塞可能会导致后肢突然瘫痪，并持续发出疼痛的叫声。典型的5P症状：疼痛甚至嚎叫（Pain）、麻痹（Paresis）、粘膜苍白（Pallor）、后肢麻痹无脉搏（Pulseless）、体温浮动（Poikilothermy），甚至因心律紊乱而猝死。我们不希望我们的猫在了解心肌病之前突然瘫痪或死亡。

心肌病是一种所有猫都可能发生的疾病。目前认为，大多数情况下心肌病的病因尚不清楚。然而，病毒性疾病和基因突变等一些因素被怀疑是致病因素，而且似乎在青壮年雄性猫中更常见。在人类中，大多数肥厚型心肌病是由基因突变引起的。已鉴定出120多种不同的基因突变。统计报告显示，英国短毛猫、美国短毛猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫、波斯猫等都有遗传倾向。然而，缅因猫和布偶猫已被确定具有导致肥大的遗传倾向。心肌病基因突变，通过基因检测可以诊断心肌病。

【评论】

这种疾病在出生时无法察觉，是一种逐渐发展的疾病。有些猫在幼猫时期就生病并死亡，但最常见的是猫可以存活很多年而没有任何症状。如果有这方面经验和知识的兽医，再加上良好的设备，使用超声波检查，在大多数情况下，尽管不一定，在猫三岁时就可以诊断出这种疾病。但有些病猫却能存活很长时间。无症状的猫通常会因严重心律失常而突然死亡，或者仅因为后腿出现血栓而被诊断出患有这种疾病。猫也可能出现心功能不全。虽然药物可以缓解症状，但不能治愈疾病。

2.猫的多囊肾病

【疾病介绍】

多囊肾病是一种缓慢进展的遗传性肾病。在各个猫品种中，多囊肾病具有显性遗传特征。一般来说，多囊肾阳性猫的幼犬有50%的机会遗传这种疾病。主要遗传自长毛猫，其中波斯猫已被证实是通过单一显性遗传基因遗传给后代的。其他品种包括喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫和苏格兰折耳猫。也有很多报道。多囊肾病是一种缓慢进展、不可逆转的遗传性肾病。主要发生在波斯猫或自由活动的猫身上。尽管这种疾病在三十年前就出现在兽医文献中，但这种疾病的遗传模式直到过去十年才被了解。

【疾病症状】

猫的多囊肾的临床症状是非特异性的，与慢性肾功能衰竭的其他原因相似。这些临床症状包括嗜睡、食欲不振、厌食、饮酒和排尿过多、体重减轻，偶尔还会呕吐。

诊断：体格检查和常规数据不足以证实或反驳PKD 的早期诊断，因为肾脏保持正常的大小和轮廓。随着病情的进展，囊肿的大小逐渐增大，肾脏的大小也开始增大，这是通过体检发现的。如果严重的话，有些严重的情况下，囊肿会突出肾脏表面，造成轮廓变形，通过体检就可以发现。如果慢性肾衰竭进展，可以通过血液检查来检测。然而，血液检查无法证实PKD 是肾衰竭的原因。

X 射线可能有用，也可能没用，具体取决于猫的年龄和疾病的程度。患有PKD 的猫年龄越大，肾脏的尺寸就越大，这可以通过X 射线检测到。疾病早期，肾脏表面光滑。在以后的生活中，肾脏的表面积变得不均匀。静脉注射染料可以使泌尿系统在X 射线上显得更亮。这项测试在疾病的早期阶段效果不大，但随着疾病的进展，染料会使整个肾脏的众多囊肿变得突出。

【评论】

到目前为止，还没有针对PKD 的具体治疗方法。当患有PKDd 的猫出现慢性肾衰竭时，其治疗方法与其他原因引起的肾衰竭相似。疾病预防需要消除波斯猫及波斯猫相关品种饲养中的多囊肾。对猫的遗传学研究已证实PKD 的致病基因是显性常染色体。如果受影响的猫生下正常的后代，猫和小狗有50% 的可能受到影响。被诊断患有PKD 的猫不应繁殖，如果猫呈囊肿阳性，则应对其父母、兄弟姐妹和幼崽进行评估。携带致病基因的猫应该绝育，以免它们繁殖。波斯猫和前波斯相关品种的饲养者应使用基因测试或超声波测试来确定他们的猫和幼崽是否患有多囊肾。

3、视网膜萎缩

【疾病介绍】

PRA是一种遗传性疾病，在大多数猫品种中，致病基因都是以常染色体隐性遗传的形式遗传的。携带PRA疾病基因的狗会继续将致病基因传给后代，但这种疾病不会在每一代都发生。猫只有经过几代之后才可能生病。因此，养有这种疾病血统的猫的家庭一定要注意这种疾病。早期发现并避免繁殖传播是非常困难的，尤其是患有迟发性遗传性视网膜变性的猫，因为当猫接近中年时，它可能已经繁殖了很多次，其后代已经分散在世界各地。除非猫出生后，幼犬在配种前应尽早进行DNA检测，查明是否带有PRA突变基因，然后再决定是否配种。

这种疾病是由于视网膜变性引起的。随着时间的推移，猫会完全失明。目前尚无治愈方法，但如果猫生活在室内，并且家具不经常移动和重新放置，即使是失明的猫也能很好地适应并长寿。 PRA 有许多不同的病理学，其中之一是显性遗传的。另一种是隐性遗传，另一种至今无人知道是否可以遗传。

【疾病症状】

猫仍然可以适应视力的逐渐丧失，在习惯的环境中不会出现任何异常。一旦家具被重新布置或放置在不熟悉的环境中，失明的症状就更容易变得明显。体征可能因PRA 类型和疾病进展速度而异。无论如何，PRA 是无痛的，眼睛的外观通常看起来正常，即：没有发红、肿胀、流泪过多或眯眼。业主可能会注意到他们的性格发生变化，例如不愿意上下楼梯或在黑暗的走廊里行走。这是夜盲症的一个特征，而白天视力则没有问题。随着病情的发展，主人可以看到瞳孔扩张并反射来自眼睛后部的光线。由于失明进展缓慢，除非猫处于不熟悉的环境并且视力丧失变得更加明显，否则主人可能不会注意到任何迹象。有些猫的眼睛晶状体也可能变得不透明或模糊。

兽医眼科医生会对猫的眼底病变进行详细的眼底检查。有经验的医生会了解视网膜变性的阶段和前兆，以及瞳孔神经反射和视力状况，然后使用眼科裂隙灯检查是否有其他眼部并发症。视网膜电图检查是诊断和早期诊断视网膜功能减退的最佳工具。由于这种疾病是遗传性缺陷，目前尚无有效的药物治疗，无需盲目服药或处方药。目前，国外正在研究其他治疗方法，例如基因疗法、神经保护药物以及抗氧化营养片的帮助。适当补充抗氧化营养素是减缓退化且无副作用的辅助方法，例如服用善存或银宝山。营养补充片的目的是类似的。虽然不能直接治疗疾病，但国外报道表明，抗氧化剂可能会减缓许多退行性疾病的退化，而且副作用比药物少。

【评论】

在家里，一定要注意盲猫的家庭护理要领，帮助猫咪度过失明的适应期，避免发生意外。 PRA视网膜病变晚期，瞳孔变大、发散，对光无收缩反射。瞳孔通常无法调节进入眼睛的光量。因此，要避免在强烈阳光下外出，否则紫外线会加速视网膜和晶状体的氧化损伤和退化。对于易患该病的猫品种或其他有PRA病史的家庭成员，必须定期或尽早接受专业眼部检查。兽医眼科医生会对眼底病变进行详细检查，以了解视网膜变性的阶段，以及瞳孔神经反射和视力状况。视网膜电图检查是早期诊断视网膜变性的最佳工具。